Onze ampliCube Respiratory Flu & SARS-CoV-2 gecombineerde test voor de gelijktijdige detectie van Influenza A / B en SARS-CoV-2. Beide luchtweginfecties vertonen vaak vergelijkbare symptomen, daarom is een veilige en snelle differentiaaldiagnose essentieel om aan de vereisten van de tweede golf te voldoen.
Sinds het begin van de eerste golf heeft ziekenhuispersoneel moeite om behandelbeslissingen te nemen voor patiënten die ziek zijn geworden door het nieuwe SARS-CoV2-virus - een virus dat we volgens deze definitie nog steeds niet helemaal begrijpen. Op 26 november kondigde het Zwitserse medische technologiebedrijf Abionic SA aan dat ze de eerste COVID-19-ernstigheidstest hebben ontwikkeld, de cSOFA-score (Covid Sequential Organ Failure Assessment), om artsen te helpen bij het snel en nauwkeurig beoordelen van gevallen die de eerste hulpafdelingen binnenkomen.
Omdat COVID 19 en griepsymptomen ten dele vergelijkbaar zijn (koorts, droge hoest, vermoeidheid, loopneus of verstopte neus), is het belangrijk dat de ziekteverwekker die verantwoordelijk is voor de symptomen snel wordt geïdentificeerd om de juiste therapeutische of zelfs isolatie maatregelen te nemen die nodig zijn om de pandemie te beheersen.
Voorlopige conclusie op grond beschikbare validatie data (Status validatie SARS-CoV-2 Antigeen sneltesten: versie 9 november 2020)
Op grond van de beschikbare resultaten uit Nederlandse validatie studies kunnen de volgende voorlopige conclusies getrokken worden:
1. Over het algemeen is de prestatie van antigeen testen afhankelijk van de doelpopulatie. De sensitiviteit van de test wordt beter naarmate de virusconcentratie in monsters toeneemt (lagere Ct).
De MIKROGEN ampliCube Respiratory Flu & SARS-CoV-2 combinatietest voor de gelijktijdige detectie van Influenza A / B en SARS-CoV-2. Beide luchtweginfecties vertonen vaak vergelijkbare symptomen, daarom is een veilige en snelle differentiaaldiagnose essentieel om aan de vereisten van de tweede golf te voldoen.
De eerste MIKROGEN real-time PCR test met 5 reporter dyes in 1 well bevat de volgende targets:
Voorlopige conclusie op grond beschikbare validatie data
Standard F-Covid-19 Ag (SD Biosensor) voldoet aan de criteria ≥ 80% sensitiviteit en ≥ 97% specificiteit t.o.v. de PCR, in monsters met Ct < 30.
De prestaties in onafhankelijk door RIVM uitgevoerde prospectieve studie:
sensitiviteit Ct <30: 84,4 %
specificiteit 99,6 % (98,6 – 99,9%)
n = 628 (118 PCR+)
Biochemische tests die worden gebruikt om een specifieke analyte te detecteren of te kwantificeren met behulp van een immunologische reactie.
BIOSYNEX COVID-19 Ag BSS-test is een snelle in vitro immunochromatografische assay voor de kwalitatieve detectie van nucleocapside-eiwitantigeen van SARS-CoV-2 in een nasofaryngeaal uitstrijkje. Het is bedoeld als hulpmiddel bij de snelle diagnose van SARS-CoV-2 infecties. De BIOSYNEX COVID-19 Ag BSS-test maakt geen onderscheid tussen SARS-CoV en SARS-CoV-2.
Biochemische tests die worden gebruikt om een specifieke analyte te detecteren of te kwantificeren met behulp van een immunologische reactie.
 |
De RecomLine HCV IgG is een van de meest gebruikte serologische HCV confirmatie test. De RecomLine HCV assay kan gecombineerd worden met de HIV en treponema assay’s voor efficiënt gebruik.
Enkele grote voordelen van de Line-blot t.o.v. de 'oude' Westernblot:
De NBCL analyser maakt gebruik van dezelfde techniek en technologie als gebruikt in grote geautomatiseerde laboratoriumanalysers, inclusief kwaliteitscontroles en kalibratieproces. De mobiele stand-alone point of care immunoassay-analyser is geschikt voor highsens assays.